Cayetano Silva 1506 y Sastre. GC

Consulta Especializada en Condiciones Médicas Raras

(1 valoración de cliente)

$ 60.000,00

Cuando tu caso no entra en los libros ni en los 15 minutos de consultorio, hay otra manera de buscar respuestas. Y te puedo acompañar en ese camino.

Trabajo con adultos que llevan años con síntomas sin diagnóstico, pacientes con hallazgos inexplicables o casos que no encajan en los protocolos habituales. Además de ayudarte a construir una hipótesis clínica sólida, puedo acompañarte en la gestión de derivaciones, la preparación de informes médicos o la búsqueda de centros especializados si fuera necesario.

📅 Consulta Inicial Exploratoria

Valor: $60.000 ARS

Incluye:

  • Entrevista clínica completa.
  • Revisión de antecedentes personales y familiares.
  • Análisis de estudios ya realizados.
  • Elaboración de una primera impresión diagnóstica.
  • Propuesta inicial de estudios o próximos pasos.

Objetivo: evaluar la posibilidad real de avanzar con un abordaje más específico y personalizado.


🔗 Paquete Diagnóstico Personalizado (opcional)

Valor: $60.000 ARS

Incluye:

  • Pedido de estudios dirigidos y específicos.
  • Revisión integral de resultados. (Se recepcionan por email o whatsApp)
  • Segunda consulta para explicación de hallazgos.
  • Informe clínico detallado.
  • Derivaciones sugeridas o recomendación de centros especializados.

Solo se ofrece si en la consulta inicial se considera pertinente y el paciente decide avanzar.

🔄 Consultas de Seguimiento Adicionales

Valor por consulta: $30.000 ARS

Incluyen:

  • Revisión de nuevos estudios.
  • Reevaluación de diagnóstico y plan.
  • Orientación terapéutica o derivaciones complementarias.

Se ofrecen según la necesidad clínica y de acuerdo al avance de cada caso.


📚 Plan Diagnóstico Completo (opcional)

Valor: $90.000 ARS

Incluye:

  • Consulta inicial exploratoria.
  • Pedido de estudios dirigidos.
  • Segunda consulta explicativa.
  • Informe clínico detallado.
  • Hasta dos consultas de seguimiento adicionales.
  • Reevaluación de nuevos estudios y redefinición de hipótesis si es necesario.

 

Categoría:

Descripción

🩺 Cuando tu caso no entra en los libros ni en los 15 minutos de consultorio, hay otra manera de buscar respuestas.

Descubrir un diagnóstico no siempre sucede en 10 minutos de consulta.
Como médica —y como persona que vivió en carne propia lo que significa buscar respuestas para un ser querido— entiendo la importancia de un análisis detallado, empático y fuera de lo convencional.

Mi experiencia personal me llevó a desarrollar una metodología basada en investigación clínica profunda, análisis integral de síntomas, estudios previos y apoyo de herramientas de inteligencia artificial, que me permitió diagnosticar a mi hijo y a otros familiares con condiciones complejas y poco frecuentes.

Hoy, pongo ese enfoque a disposición de:

  • Personas que enfrentan síntomas sin diagnóstico claro

  • Familias con casos médicos complejos o poco atendidos

  • Pacientes con enfermedades raras, atípicas o de difícil diagnóstico

🎯 ¿Qué ofrezco?

  • Asesoría médica personalizada

  • Revisión integral de antecedentes, estudios, síntomas y evolución

  • Hipótesis diagnósticas razonadas, derivaciones y sugerencias de estudios complementarios

  • Acompañamiento humano y profesional durante el proceso de búsqueda

No estás solo. Hay diagnósticos que requieren tiempo, mirada global y compromiso.
Si sentís que no encontraste aún la respuesta que necesitas, puedo ayudarte a buscarla.

Ejemplos diagnósticos logrados con este abordaje.

  • Suprarrenal perezosa y manifestaciones leves de HAC-like a causa de portación gen POLR3A con historial de diarreas con perdida de calcio y como complicación osteoporosis
  • cuadros hormonales atípicos como hipogonadismo hipo-gonadotrófico, con fatiga crónica como síntoma
  • trastorno de migración neuronal con epilepsia focal atípica diagnosticado gracias a estudios genéticos
  • Aspergilosis broncopulmonar alérgica, con 1738.2 UI/ml (Valor Corroborado)
  • Hiperplasia adrenal congénita (HAC), por mutación en 21 alfa hidroxilasa, corroborado con estudio genético, forma leve sin crisis y con acne inflamatorio generalizado y baja talla como impacto clínico

📗 Conocé nuestra historia en el E-book “Más Allá del Horizonte
Donde comparto cómo transformé una búsqueda personal en una herramienta de ayuda para otros.


 

 

 

1 valoración en Consulta Especializada en Condiciones Médicas Raras

  1. Hugo Igon

    Siguiendo las indicaciones de la Dr. llegamos al diagnóstico y desarrollamos el tratamiento que está dando sus resultados positivos. cómo todo lleva un proceso respetando el mismo estoy logrando mejoras sustanciales en mí salud.

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